Этанол альдегид

Ение органических в-в в лаборатории

Основные способы получения органических веществ: углеводородов и кислородсодержащих производных(в лаборатории)

1. Непредельное соединение может образоваться при взаимодействии этанола с

2) водным раствором гидроксида натрия

4) конц. серной кислотой

2. Толуол в одну стадию нельзя получить из

ацетилен > А > поливинилхлорид

веществом А является

4. В схеме бромэтан > А> 2-метилпропан

веществом А является

5. В схеме н-гептан > А> метилциклогексан

веществом А является

6. При действии спиртового раствора щелочи на 1-хлорбутан преимущественно образуется

1) бутен-1 3) циклобутан

2) бутен-2 4) метилциклопропан

7. В схеме превращений веществом Х является

2) ацетат натрия

8 Метан не может быть получен в результате реакции

9. Количество органических соединений среди продуктов реакции хлорэтана и хлорметана с избытком металлического натрия равно

1) одному 2) двум 3) трём 4) четырём

10. Способ получения этилена, удобный в лабораторных условиях

4) выделение из коксового газа

11. Наиболее удобным лабораторным способом получения пропилена

1) дегидрирование пропана

2) крекинг гексана

3) гидрирование пропина

4) дегидратация пропанола-2

12. Реакция дегидратации спиртов является обратимой реакцией

Для повышения выхода этилена необходимо

1) повысить давление 3) добавить монооксид меди

2) добавить соляную кислоту 4) повысить температуру

13. Основной продукт реакции

1) бутен-1 3) бутанол-2

2) бутен-2 4) бутандиол-2,3

14. Основной продукт реакции

1) 3-метилбутанол-1 3) 2-метилбутен-2

2) 3-метилбутен-1 4)

15. Реагент, необходимый для проведения следующей реакции

16. Формула вещества, из которого нельзя получить алкин действием спиртового раствора гидроксида калия 1) 3) Br 2 CH-CH 3

17. Бензол можно получить тримеризацией

1) этилена 3) этина

2) этана 4) циклопропана

18. От молекулы соответствующего алкана в результате реакции дегидроциклизации при получении толуола отщепится

1) 4 атома водорода 3) 8 атомов водорода

2) 6 атомов водорода 4) 2 атома водорода

19. При повышении давления равновесие реакции

1) в сторону образования этилциклогексана

2) в сторону образования этилбензола и водорода

3) смещения равновесия не произойдет

4) это необратимая реакция

20. Для получения 2,3-диметилбутана по реакции Вюрца, в качестве реагента необходим

21. Конечным продуктом взаимодействия фенола с бромной водой

22. Для получения уксусной кислоты в одну стадию используют

1) гидролиз карбида кальция

2) гидратацию этилена

3) окисление формальдегида

4) окисление ацетальдегида

23. Каталитической гидратацией алкинов получают

1) многоатомные спирты .

3) альдегиды и кетоны

4) предельные одноатомные спирты

24. Дана схема превращений

Веществами Х 1 и Х 2 могут быть соответственно

1) метанол и этановая кислота

2) этан и пропан

3) ацетилен и уксусный альдегид

4) этилен и этиленгликоль

25. Дана схема превращений

Веществами Х 1 , Х 2 и Х 3 могут быть соответственно

1) бензол, фенол, толуол

2) уксусный альдегид, уксусная кислота, хлоруксусная кислота

3) этанол, уксусный альдегид, этилацетат

4) этилбензол, стирол, полистирол

26. Схеме превращений

 может соответствовать ряд веществ

1) этиловый эфир уксусной кислоты, этанол, этилен

2) пропионовый альдегид, пропионовая кислота, пропионат кальц)

3) крахмал, глюкоза, этанол

4) сахароза, глюкоза, молочная кислота

27. Схеме превращений:

может соответствовать ряд веществ

1) этанол, бромэтан, бутан

2) ацетилен, этан, бромэтан

3) этан, хлорэтан, этанол

4) бензол, нитробензол, анилин

28 . Схеме превращений

может соответствовать ряд веществ

1) метан, ацетилен, бензол

2) этан, хлорэтан, этанол

3) бутан, бутадиен-1,3, бутадиеновый каучук

4) этан, этилен, полиэтилен

29. Схеме превращений

может соответствовать ряд веществ

1) этанол, уксусная кислота, ацетат свинца

2) хлорметан, этан, углекислый газ

3) пропанол-1, пропионовый альдегид, пропионовая кислота

4) ацетилен, бензол, хлорбензол

30. Схеме превращений

может соответствовать ряд веществ

1 ) пропен, пропанол-1, 1-бромпропан

2 ) пропен, пропанол-1, 2-бромпропан

3 ) пропен, пропанол-2, 2-бромпропан

4 ) пропин, пропандиол-1,2, 1,2-дибромпропан

31. Схеме превращений

может соответствовать ряд веществ

1) фенол, 2,4,6-трихлорфенол, фенолят натрия

2) ацетилен, хлорвинил, поливинйлхлорид

3) бензол, хлорбензол, фенолят натрия

4) пропионовая кислота, 2-хлорпропановая кислота, молочная кислота

32. Возможна реакция между

1) этанолом и медью

2) уксусной кислотой и водородом

3) фенолом и бромной водой

4) ацетальдегидом и гидроксидом натрия

33. В лаборатории уксусную кислоту получают

1) действием серной кислоты на ацетат натрия

2) восстановлением этанола

3) гидратацией уксусного альдегида

4) окислением этилена

34. В цепи превращений

веществами X 1 и X 2 соответственно являются

1) этанол и метилэтиловый эфир

2) этилен и пропанол-1

3) уксусная кислота и метилацетат

4) уксусная кислота и пропановая кислота

35. Продуктом окисления ацетальдегида является

2) уксусная кислота

36. Возможна реакция между

1) уксусной кислотой и хлоридом натрия

2) метанолом и водородом

3) этиленгликолем и сульфатом меди(II)

4) этаналем и гидроксидом меди ( II)

37. Бромную воду обесцвечивает

2) уксуная кислота

38. С аммиачным раствором оксида серебра не взаимодействует

2) муравьиная кислота

39. Пропаналь можно получить

1) гидрированием пропановой кислоты

2) окислением пропанола-1

3) гидратацией пропина

4) гидролизом метилпропионата

40. Пропанол можно получить из пропена в результате реакции

41. Сложный эфир образуется при взаимодействии глицина с

42 . Между собой могут взаимодействовать

1) уксусная кислота и карбонат натрия

2) глицерин и сульфат меди(П)

3) фенол и гидроксид меди(И)

4) метанол и углекислый газ

43. Бутанол-2 и хлорид калия образуются при взаимодействии

1) 1-хлорбутана и водного раствора КОН

2) 2-хлорбутана и спиртового раствора КОН

3) 1-хлорбутана и спиртового раствора КОН

4) 2-хлорбутана и водного раствора КОН

44. 3,3-диметилбутаналь образуется при окислении

45. Пропанол-2 образуется в результате взаимодействия

1) пропаналя с водой

2) 2-хлорпропана с гидроксидом меди ( II)

3) 1- хлорпропана с гидроксидом меди ( II)

4) пропилена с водой

46. Пропанол-1 образуется при взаимодействии

1) пропановой кислоты и воды

2) пропина и водорода

3) пропаналя и водорода

4) пропана и воды

47. Этиловый спирт образуется при восстановлении водородом

2) уксусного альдегида

4) уксусной кислоты

48. Этанол можно получить из этилена в результате реакции

49. При действии водного раствора щелочи на монобромалканы преимущественно образуются

50. Гидратацией алкинов по Кучерову можно получить

1) пропионовый альдегид

2) муравьиный альдегид

3) уксусный альдегид

4) масляный альдегид

51. Наиболее характерными продуктами для реакции

4) смесь изомеров гексана

52. Наиболее вероятными продуктами для реакции

1) смесь изомеров по положению двойной связи

2) алканы – изомеры по углеродной цепи

3) карбоциклические углеводороды – арены

4) алканы и алкены с более короткими углеродными цепями, чем исходное вещество

53. Продуктом (продуктами) реакции этилена с бромной водой являются

54. Конечный продукт в цепочке превращений (Х 3 )

2) хлорид метиламмония

3) хлорид фениламмония

55. Из 1,1-дибромбутана можно в одну стадию можно получить непредельный углеводород

1) бутин-1 3) бутадиен-1,3

2) пентин-1 4) бутин-2

56. В цепочке превращений

конечный продукт X 3 — это

1) этилат натрия 3) метилат натрия

57. Для получения изобутана сплавлением со щелочью нельзя использовать соль, формула которой

58. Для получения пропена дегидратацией пропанола

в реакционную смесь необходимо добавить

59. Основным продуктом реакции хлорэтана с избытком водного раствора гидроксида калия является

3) этиловый спирт

Ответы: 1-4, 2-3, 3-3, 4-3, 5-1, 6-1, 7-2, 8-2, 9-3, 10-1, 11-4, 12-4, 13-2, 14-2, 15-4, 16-4, 17-3, 18-3, 19-1, 20-4, 21-4. 22-4, 23-3, 24-3, 25-2, 26-2, 27-2, 28-2, 29-3, 30-3, 31-3, 32-3, 33-1, 34-3, 35-2, 36-4, 37-1, 38-4, 39-1, 40-1, 41-2, 42-1, 43-4, 44-1, 45-4, 46-3, 47-2, 48-1, 49-3, 50-3, 51-4, 52-1, 53-2, 54-2, 55-1, 56-2, 57-3, 58-1, 59-3.

Источник:
Ение органических в-в в лаборатории
Реакции, характеризующие основные свойства и способы получения углеводородов
http://maratakm.narod.ru/index2.files/a26.htm

Процесс получения уксусного альдегида из этилового спирта

Процесс получения уксусного альдегида из этилового спирта

Как можно получить уксусный альдегид из этилового спирта? Как известно, наука не стоит на месте и чуть ли не каждый день в мире открываются миллионы новых химических реакций и соединений. Наибольший объем занимают именно органические. Они разделяются на группы, одной из которых являются альдегиды.

Уксусный альдегид имеет и другое название ацетальдегид, этанал или метилформальдегид. Его формула имеет вид: CH3-CHO.

Если рассматривать соединение с точки зрения химических свойств, то вещество представляется собой жидкость, не имеющую цвет, но с едким резким запахом. Отлично растворяется в воде и имеет температуру кипения в 20?С.

Получить уксусный альдегид можно нагрев паральдегид (триммер) с кислотой неорганического происхождения. Второй способ, через окисление этилена или по-другому его называют процесс Вакера. Окислителем является хлорид палладия

Самый популярный способ, с помощью которого возможно получение альдегида – окисление этилового спирта, но с использованием меди или серебра в качестве катализатора. После дегидратации, помимо альдегида образуется также водород и вода.

Это один из самых часто встречаемых соединений, которое можно найти в любом продукте, начиная от хлебобулочных изделий, заканчивая плодами растений. Он является составной частью дыма от сигарет и автомобильных выхлопов. Именно поэтому он относится к категории сильно ядовитых веществ, которые загрязняют токсинами атмосферу.

Этанол или этиловый спирт является простым спиртом, обозначается как C2H5OH, относится к категории одноатомных спиртов. Представляет собой жидкость, летучего состава и горючего.

Важнейшая составляющая алкогольных напитков, оказывает угнетающий эффект на нервную систему человека, при этом успокаивает его. Является составной частью топливной жидкости, многих растворителей и широко применяется в медицине, как средство дезинфекции и антисептик. Из этилового спирта готовят настойки, добавляют в бытовую химию, антифризы и омыватели. Паста для чистки зубов, парфюм и гели для душа состоят из спирта.

Он является результатом химических реакций, т.к. в природе не встречается.

Основные пути получения:

  1. Брожение. Продукты сельскохозяйственной деятельности подвергают воздействию дрожжей, вследствие чего и выделяется этанол, но его концентрация не так высока, не достигает и 15%.
  2. Производство в промышленных условиях. После уникальных автоматизированных этапов получения этилового спирта, получается жидкость с высокой концентрацией.

к содержанию ^

Как уже было сказано, одним из способов получения уксусного альдегида является реакция окисления, которая осуществляется с использованием высоких температур и оксида меди. Формула является составной часть получения уксусной кислоты и выглядит следующим образом:

Несомненно, процесс достаточно удобный, но существует и иной способ получения уксусного альдегида.

Процесс дегидрирования этилового спирта был популярен еще 50 лет назад.

Множество положительных моментов имеет данный способ, к примеру:

  1. Не выделяются ядовитые токсины, отравляющие организм и атмосферу.
  2. Несложные и мягкие условия осуществления реакции, нет опасности для жизни человека.
  3. Вследствие реакции получается водород. Это одно из самых универсальных веществ, которому могут найти различные применения.
  4. Нет нужды использовать различные нефтяные продукты, поскольку за основу берется только этиловый спирт.

Итак, превращение происходит под воздействием примерно 400°С, отщепляется водород, каталитическим способом. Гидрогенизация – это метод каталитического синтеза, который основывается на окислительно-восстановительных процессах, связанных подвижным равновесием.

Формула химической реакции имеет вид:

С увеличением температуры и резким снижением давления молекулы водорода направлены на преобразование ацетальдегида, но как только характеристики поменяются, давление повысится, а температура упадет, H2 приведет к образованию этанола. Именно такое воздействие условий составляет реакция гидрогенизации.

Для данного метода также используют катализатор в виде меди или цинка. Медь – сильный и активный катализатор, который способен, во время реакции, потерять активность. Поэтому создают некую смесь из меди, оксида кобальта (не более 5%), и всего 2% оксида хрома, все это наносится на асбест. Если имеется данный катализатор, то реакцию осуществляют всего при 280-300° С. Степень трансформации этанола в такой ситуации равна 33-50% за один проход через катализатор.

Преимущество второго метода перед первым в том, при дегидрировании образуется намного меньше побочных токсических веществ, но, при этом фиксируется высокий показатель ацетальдегида в контактных газах. Контактные газы данной реакции это пары ацетальдегида и водорода, в равном соотношение (обычно 1:1), а вот контактные газы окислительного процесса состоят из разбавленного азотом спирта, который вводится с воздухом. По этой причине, выделить ацетальдегид из контактных газов реакции дегидрирования намного проще, и процент потерь будет существенно ниже, чем у окислительной реакции.

Еще одним важным достоинством является то, что из дегидрированного спирта появляется этилацетат, он является очень ценным продуктом.

Обычно, после трансформации в альдегид, его используют для синтезирования уксусной кислоты. Чтобы получить ее, необходимо провести процесс окисления ртутью ацетальдегид:

CH3CHO + HgSO4 + H2O = CH3COOH + H2SO4 + Hg

При этом стоит учитывать, что ртуть – это не ускоритель и чтобы остановить заключающую реакцию, добавляют сульфат железа (III), именно он и проводит окисление ртути.

Чтобы не допустить гидролиз солей, добавляют серной кислоты. А порой, если нет сульфата ртути (II), готовят раствор самостоятельно: в серной кислоте растворяют оксид ртути. Берут примерно в соотношении 4:1 серной кислоты и оксид ртути.

Получается химический раствор и ради отщепления уксусной кислоты, его необходимо профильтровать и добавить раствор щелочи.

Результат уксусной кислоты высчитывают только с учетом того, что карбид кальция чистейший. Выявить соотношение в процентах полученной кислоты к теоретическому показателю – один из путей, как можно получить выход уксусной кислоты.

Источник:
Процесс получения уксусного альдегида из этилового спирта
Как получить уксусный альдегид из этилового спирта? Процесс осуществления реакции преобразование. Основные характеристики каждой химической реакции.
http://alcogolizm.com/questions/kak-poluchit-uksusnyj-aldegid.html

Сделать цепочку превращений этилен-этанол-уксусный альдегид-уксусная кислота-ацетат меди 2

сделать цепочку превращений этилен-этанол-уксусный альдегид-уксусная кислота-ацетат меди 2

Надеюсь, что такие цепочки подойдут

1) С3H6 + H2O = C3H7OH

2) C3H7OH + [O] = ?(1) (это сделала, получила C2H4COH + H2O, сомневаюсь)

1) гидроксидом калия

4) уксусной кислотой

в) не изменяется

2 Какая электронная формула у этиламина

3. Для сжигания метиламина массой 15,5 г. потребуется кислород (н.у) объемом:

4. Для вещества CH3NH2 характерны свойства:

5. В ряду C2H5NH2; CH3-NH2; NH3 основные свойства:

в) существенно не изменяются

6. В водном растворе амины:

а) диссоциируют с оббразованием иона водорода

б) присоединяюют ион водорода

в) образуют биполярный ион

кислоты — этиловый спирт

2)углерод-карбид кальция-х-этилен-этанол-Y-ацетилен-уксусный альдегид

3)этилен-х-винилхлорид-хлорэтан-бутан-у-ацетилен-1.2 дибромэтен-1,2 дибромэтан

А2.Укажите реакцию дегидратации:

1) СН4 + Cl2 3) CH3-CH2OH

2) CH2=CH2 + Br2 4) СН3 – NH2 + HCl

А3. Гидроксид натрия образует соли при взаимодействии с:

1) фенолом 3) уксусным альдегидом

2) этанолом 4) анилином

уксусная кислота-> этилацетат

кислота-уксусно-этиловый эфир-этиловый спирт. Какие из превращений являются реакциями гидролиза? 2)Даны растворы трех солей: а)нитрат свинца(II), сульфат калия, силикат натрия б)хлорид натрия, сульфид лития, хлорид алюминия в)нитрат аммония, цианид натрия, йодид бария Как при помощи индикатора распознать их? Для солей, подвергающихся гидролизу, запишите уравнения соответствующих реакций.

Источник:
Сделать цепочку превращений этилен-этанол-уксусный альдегид-уксусная кислота-ацетат меди 2
сделать цепочку превращений этилен-этанол-уксусный альдегид-уксусная кислота-ацетат меди 2 Надеюсь, что такие цепочки подойдут 1) С3H6 + H2O = C3H7OH 2) C3H7OH + [O] = ?(1) (это
http://matematika.neznaka.ru/answer/3169244_sdelat-cepocku-prevrasenij-etilen-etanol-uksusnyj-aldegid-uksusnaa-kislota-acetat-medi-2/

Справочник химика 21

    Приведенная на рис. 7.6 схема очистки этанола, сочетающая гидрирование и экстрактивную дистилляцию, позволяет получать этанол высокого качества, удовлетворяющий требованиям для пищевого продукта. Водно-спиртовый конденсат из сепаратора высокого давления 6 и этанольного скруббера 7 поступает в колонну 10, где выделяются эфир и углеводороды, которые возвращаются в процесс вместе с рециркулирующим этиленом. Спирт укрепляется в колонне предварительной ректификации 11, а затем подается в реактор гидрирования 12 и в колонну экстрактивной дистилляции 13. Сверху из этой колонны выводятся примеси в виде полимерного масла, а снизу — спирт, который направляется в последнюю ректификационную колонну 14. Остатки легких примесей из колонны 14 сжигают чистый этанол отбирается в виде бокового потока, а вода выводится снизу и возвращается в процесс. [c.229]

    Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

Источник:
Справочник химика 21
    Приведенная на рис. 7.6 схема очистки этанола, сочетающая гидрирование и экстрактивную дистилляцию, позволяет получать этанол высокого качества, удовлетворяющий
http://chem21.info/info/1782361/

COMMENTS